Una comitiva oficial encabezada por la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, y técnicos profesionales de la Anmat -organismo que debe aprobar las vacunas para su uso en el país- partió a Moscú para ultimar los detalles del envío de la Sputnik V contra el coronavirus, tras la firma del acuerdo por el arribo de dosis para inmunizar a 10 millones de argentinos hasta febrero.

Luego del anuncio oficial presidencial sobre la celebración del contrato con el Fondo Ruso de Inversión Directa encargado de financiar la vacuna anti COVID-19 Sputnik V, la ANMAT informó sobre el viaje a Rusia con una comitiva de dicho organismo.

De acuerdo a lo comunicado, la visita que se extenderá durante toda la semana tendrá por objetivo realizar la verificación técnica de los establecimientos y los procesos de fabricación utilizados en la vacuna. Para ello, funcionarios del organismo regulatorio -de los que no se detallaron los nombres- visitarán las plantas del Instituto Gamaleya, desarrollador de la Sputnik V, y de Generium, que forma parte del proceso productivo.

En la ultima conferencia de prensa brindada por el presidente de la Nación Alberto Fernández y por el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, se detalló que se estima recibir unas 600 mil dosis de doble aplicación antes de fin de año para vacunar a 300 mil personas en todo el país, una vez que obtenga la aprobación de la ANMAT.

Durante enero, febrero y marzo se sumarán las unidades necesarias para vacunar a 15 millones de personas hasta el cierre del primer trimestre. El inyectable será importado en un primer momento desde Rusia, y luego se traerá desde otros países asiáticos que también las elaboran.

En Rusia el organismo regulatorio par de la ANMAT es el Servicio Federal de Vigilancia en Salud. Sus oficinas están ubicadas en Moscú, próximas a la plaza central Slavyanskaya.